由于肛门闭锁的发病率不是很高，所以许多人对这个病一无所知。肛门闭锁在我们的生活中并不是很常见，但是在新生儿中经常遇到。肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，...

胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。 病因 完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见...

放心医苑网健康导读：什么是肛门闭锁，肠闭锁是指：胚胎期肠管发育在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。很多人对什么是肛门闭锁不了解，下面我们看下什么是肛门闭锁？ 什么...

胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的...

[概述] 先天性肛门直肠畸形是消化道畸形最常见的疾病，占新生儿1/1500－1/5000，男多于女。常并存其他畸形，约占41.6%。本病的病因不清，10年来对本病的手术治疗有很大的改进，疗效也明显提高，...

胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞. 新生儿生后开始持续性呕吐，无正常胎粪排出或有进行性腹胀，即应怀疑有肠闭锁的可能。如做肛门指检及温生理盐水或1%过...

放心医苑网健康导读：先天性肛门闭锁是怎么回事，这是很多患者都想知道的，很多人对肠闭锁的治疗不了解，下面我们看下先天性肛门闭锁是怎么回事？ 先天性肛门闭锁是怎么回事 先天性肛门直肠畸形...

放心医苑网健康导读：先天性肛门闭锁的类型，这是很多患者都想知道的，很多人对肠闭锁的治疗不了解，下面我们看下先天性肛门闭锁的类型？ 先天性肛门闭锁的类型 ①肛门膜闭锁：肛门处可见凹陷，...

肛门直肠狭窄是肛肠手术后较为严重的并发症之一。 大多是由于手术操作肛门组织损伤严重，感染和药物腐蚀，瘢痕增生等原因使肛门直肠软组织弹力降低，并使肛管和直肠的管腔径缩小，造成排便困难...

先天性肛门闭锁症病变复杂，类型较多，但归纳起来有以下几种类型： ①先天性肛门直肠狭窄：婴儿出生后不易排便，仔细检查可发现肛门存在，但由于肛管和直肠之间狭窄，不易排出粪便。 ②肛门膜闭...

肛门闭锁（anal atresia）又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。...

大多是由于手术操作肛门组织损伤严重，感染和药物腐蚀，瘢痕增生等原因使肛门直肠软组织弹力降低，并使肛管和直肠的管腔径缩小，造成排便困难，称为肛门直肠狭窄。又因为部位的不同、高低之别可...

肛门闭锁是常见的一种先天性肛门畸形，主要表现为婴幼儿出生后不排大便以及会阴部肛门缺如。其形成原因与胚胎时期的发育异常有关，病变类型也较多。以下小编一一为大家介绍肛门闭锁的病因和类型...

患儿出生后无胎粪排出，很快出现呕吐、腹胀等位肠梗阻症状，局部检查，会阴中央呈平坦状，肛区部分为皮肤覆盖。部分病例有一色素沉着明显的小凹，并有放射皱纹，刺激该处可见环肌收缩反应。婴儿...

经常听到有些人在骂人的时候会说：“生孩子没屁眼”，也只是把它当做一句骂人的话并没有在意。但是事实上孩子生后“没屁眼”是确实存在的。在临床上婴儿生后“没屁眼”并不是什么稀奇事，其患病...

出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位x线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。...

先天性肛门闭锁是一种先天发育畸形的疾病，简称肛门闭锁或无肛，在新生儿最为常见，据临床研究资料显示，先天性肛门闭锁的发病率约为1/5000，而且以男性患儿多见。那么一旦发现孩子有肛门闭锁该...