(一)先天性肛门病 从母体带来的病称为先天性疾病，如兔唇、腭裂、多指(趾)等。肛门部也有先天性疾病，如肛门闭锁、肛门移位、肛门狭窄等等，以先天性肛门闭锁为多见。 1．原因 胎儿在母亲子宫里...

3月20日，桂林市第二人民医院新生儿科接入一位早产儿，婴儿出生一天未解大便，医护人员使用开塞露导便还是没有见排便，第二天使用肛管协助排便发现肛管只能深入2cm左右就无法进入，于是请外科医...

先天性肛门直肠畸形可伴有瘘道，在男婴多见为直肠膀胱瘘、直肠尿道瘘、直肠会阴瘘。女婴多为直肠阴道瘘等。当伴有这些瘘道时，常被忽略，往往在发现尿内有粪便或尿液混浊时才引起注意。这些病变...

大多是由于手术操作肛门组织损伤严重，感染和药物腐蚀，瘢痕增生等原因使肛门直肠软组织弹力降低，并使肛管和直肠的管腔径缩小，造成排便困难，称为肛门直肠狭窄。又因为部位的不同、高低之别可...

属于先天畸形患儿出生后无胎粪排出，啼哭不安，呕吐腹胀。在正常肛门位置有明显凹陷，肛管被一层隔膜覆盖隔膜有时很薄，能透过它看见存留在肛管直肠内的深蓝色胎粪。病儿哭闹时隔膜明显向外膨出...

胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的...

呕吐症状 先天性肠闭锁与肠狭窄以呕吐为突出表现，患儿出生后几小时至l～2天内即出现频繁呕吐，量多，大多数病例呕吐物含有胆汁，少数病例呕吐物为陈旧性血性。 排便异常 无正常胎粪排出。或仅...

大多是由于手术操作肛门组织损伤严重，感染和药物腐蚀，瘢痕增生等原因使肛门直肠软组织弹力降低，并使肛管和直肠的管腔径缩小，造成排便困难，称为肛门直肠狭窄。又因为部位的不同、高低之别可...

概述 无直肠与直肠闭锁为先天性直肠发育畸形，先天性肛门直肠发育畸形占先天性消化道畸形的首位，男女性别的发病率大致相等，其中男性稍多，在新生儿中，发病率1:1500-1:5000。 诊断 肛门发育正...

虽然肛门成形术得到了很大的改良，还有腹腔镜的辅助，但是术后依然存在着问题，如肠道功能紊乱、慢性便秘、溢出性失禁等，其中最最影响生活质量的要数失禁。silva2004年在文献中提出处理肛门闭...

⑴肛管前括约肌折叠术：在肛门前方1～2cm沿肛缘做一半圆形切口，将皮肤和皮下组织向后翻转，覆盖肛门牵起皮片，在两侧外括约肌和内括约肌之间可见一三角间隙，用丝线缝合两侧外括约肌闭合间隙，...

胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的...

【概述】无直肠与直肠闭锁 为先天性直肠发育畸形，先天性肛门直肠发育畸形占先天性消化道畸形的首位，男女性别的发病率大致相等，其中男性稍多，在新生儿中，发病率1:1500-1:5000。 【诊断】肛...

肛门闭锁（anal atresia）又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。 患儿出生后无胎粪排出，很快出现呕吐、腹胀等位肠梗阻症...

毗邻关系 ①、前方为生殖器，男性为膀胱底、精囊腺、输精管壶腹和前列腺；女性为子宫和阴道。其上部为间接关系，其间隔有盆腹膜腔，下部为直接关系，其间隔有直肠膀胱隔或直肠阴道隔。 ②、后方...

皮片移植肛管成形术 适用肛管皮肤缺损和粘膜外翻引起肛门失禁者。将带蒂皮片移植于肛管内，例如s形皮片肛管成形术。 手术方法：取膀胱截石位沿外翻粘膜边缘作一环形切口，与周围组织分离，切除...

3月20日，桂林市第二人民医院新生儿科接入一位早产儿，婴儿出生一天未解大便，医护人员使用开塞露导便还是没有见排便，第二天使用肛管协助排便发现肛管只能深入2cm左右就无法进入，于是请外科医...