温抗体型自身免疫性溶血性贫血为获得性免疫性溶血性贫血，igg是引起该贫血的主抗体。本病根据病因可分为原发性和继发性两种。临床上，原发性温抗体型自身免疫性溶血性贫血以女性为主，除贫血和...

概述 溶血性贫血系指红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。如要骨髓能够增加红细胞生成，足以代偿红细胞的生存期缩短，则不会发生贫血，这种状态称为代偿性溶血性疾...

1、温抗体型自身免疫性溶血性贫血与球形红细胞增多症的鉴别：温抗体型自身免疫性溶血性贫血部分病例外周血球形红细胞增多，但球形红细胞增多症除球形红细胞增多外，还有家族遗传倾向，ｃoomb's...

药物诱发溶血性贫血的主要临床表现是急性溶血性贫血。 溶血的程度与有关药物或化合物的剂量和患者红细胞葡糖六磷酸脱氢酶(g6pd)缺乏的程度有关。典型病例在接触药物或氧化剂后1～3天开始，血红...

根据发病机理不同，药物性溶血性贫血可分为以下三种（1）药物性免疫，导致有抗体介导的溶血反应；（2）药物作用于遗传性酶缺陷的红细胞（如g6pd缺乏者）；（3）药物对异常血红蛋白所致的溶血反...

免疫性溶血性贫血，是指由于免疫功能紊乱产生某种抗体能与自己正常红细胞表面的抗原结合或激活补体，引起红细胞过早破坏而导致的一组获得性溶血性贫血。 引起免疫性贫血的抗体多数是igg，少数也...

急性型：占70%～80%患者多为婴幼儿，偶见于新生儿，发病年龄高峰约为3岁，以男性占多数发病前1～2周常有急性感染病史。起病急骤，伴有发热寒战进行性贫血黄疸脾肿大，常发生血红蛋白尿。少数患...

自体免疫溶血性贫血是体内产生各种自抗体或补体直接作用于患者自己正常红细胞表面某些抗原而造成红细胞过早破坏，从而发生多种溶血性贫血的总称，简称“自免溶贫”(aiha)。抗体常见为免疫球蛋白...

自身免疫性溶血性贫血中医诊断分析 1.湿热内蕴：白睛、皮肤发黄、尿色如茶或深如酱油，或有发热、口渴而不思饮，腰背酸痛，便干；兼有气血虚者有气短、乏力、头晕、心悸、唇白、舌质淡、苔黄腻...

亚急性型：患者多为9岁以下小儿，以继发性者占多数发病前1～2周常有流感或菌苗注射史。起病缓慢，主要症状为疲劳和贫血、黄疸和肝脾肿大，一般无全身性疾病存在少数患者因合并血小板减少而有出...

自身免疫性溶血性贫血起病慢，常反复发作，症见乏力、黄疸、小便色深等，部分患者有急性发作史，症见畏寒发热、黄疸、腰背酸痛、小便色深等。 自身免疫性溶血性贫血以本虚标实为特征，正虚贯穿...

药物诱发的免疫溶血性贫血是某些药物或化学物品通过免疫机制而发生的溶血性贫血；或虽无贫血，但抗人球蛋白试验直接阳性。 根据免疫反应的性质，这种贫血可分成两大类： ①免疫溶血性贫血：所产...

慢性型：患者绝大多数为学龄儿童以原发性者占多数偶尔继发于系统性红斑狼疮等结缔组织病起病缓慢病程呈进行性或间歇发作溶血反复感染可加重溶血。主要症状为贫血、黄疸肝脾肿大，常伴有血红蛋白...

自身免疫性溶血性贫血辅助检查 1.血象：血红蛋白减少，呈正细胞正色素性贫血；白细胞、血小板正常；网织红细胞增高，小球形红细胞增多，可见幼红细胞。 2.骨髓象：增生活跃，以幼红细胞增生明显...

温抗体自体免疫溶血性贫血(简称自免溶贫)可发生于各种不同年龄的男女。一般认为不是遗传性疾病，但在很少数家族中遗传因素似乎有一定关系。根据病因可分为两类： (1)特发性者：约占所有病例的半...

温抗体自体免疫溶血性贫血是由身体的免疫功能异常而产生免疫球蛋白g抗体所引起，原称“获得性溶血性黄疸”。这种抗体附着在红细胞表面，破坏自身正常红细胞，它发生作用的最适宜温度是37℃。这...

冷抗体型 (1)冷凝集素病：急性患者多为5岁以下小儿，常继发于支原体肺炎传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染等钩端螺旋体病和水痘也可发生起病急骤主要表现为肢端发绀和雷诺征，伴程度不等的...