香港中文大学的leung和美国华盛顿大学的wang报告，应用新的胞嘧啶核苷类似物emtricitabine(ftc)200mg/日治疗慢性乙型肝炎(chb)病人，病人能很好耐受，对hbeag阳性和阴性病人均有较强的抗病毒作用，并且耐药率很低。体内外研究证明，ftc对hbv和hiv有强大的抗病毒作用。ftcb-101研究证明，hbv感染病人单用ftc治疗8周，可使hbvdna降低3log10。leung等进行的该项随机、双盲、平行组研究，进一步评价ftc的抗病毒作用、安全性和耐受性。入选病人包括ftcb-101研究中hbeag仍阳性的病人、未用过核苷类似物的chb病人和hbvdna>3.0megaeq/ml(chiron)的代偿性肝病病人。病人根据hbvdna水平和以前是否用过ftc分组。测定hbvdna水平。治疗1年后仍能测到病毒血症的100mg和200mg剂量组病人做了基因型分析。
该研究共纳入98例患者，病人随机分3组，分别应用ftc25mg/日、100mg/日和200mg/日，治疗48周，每组32例或33例。其中77例hbeag阳性。3组病人hbvdna中位基线值为7.4～7.7log10，25mg、100mg和200mg组病人的alt中位数值分别是51u/l、66u/l和81u/l。88%病人是亚洲人，70%为男性，中位年龄为36岁。结果显示，病人对ftc耐受性良好，每组各有1例病人因不良反应停药。5例病人有严重不良反应，1例可能与ftc有关。在所有病例中，治疗有关的3～4级alt升高发生率为5%。在第48周治疗结束时，77例hbeag阳性患者中40%阴转。25mg、100mg和200mg组病人病毒载量下降中位数分别为2.59log10拷贝/ml、3.12log10拷贝/ml和2.92log10拷贝/ml，100mg组或200mg组病人下降≤5.5log10拷贝/ml。治疗1年后25mg、100mg和200mg组病人hbvdna<检测低限的病人分别为38%、42%和61%。48周时3组病人的alt中位数值下降至25～29u/l。1年时基因型分析显示，100mg组4例(12%)病人和200mg组2例(6%)病人可检测出病毒血症，并有耐药基因型变异证据。
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