oxy可抑制2.2.15细胞系(转染乙肝病毒的细胞系模型)所表达和分泌的乙肝病毒表面抗原(hbsag)和乙肝病毒e抗原(hbeag)。体外试验证明，oxy有抗乙肝病毒效果，而且对2.2.15细胞系的毒性较低。研究人员将60只wistar大鼠随机分成四组，以观察oxy对肝纤维化的效果，结果提示，肝脏的炎症情况改善，oxy可减轻肝纤维化。
研究者对116例慢性乙肝病人进行研究，所有患者hbsag阳性，hbeag和(或)hbvdna阳性。oxy治疗组64例(男51例，女13例)，在前45天每日1次肌注oxy600mg，后45天每日1次肌注oxy400mg，总疗程90天。对照组52例(男47例，女5例)，采用α干扰素治疗，肌注3mu，每周3次，总疗程6～10个月。结果显示，oxy治疗组丙氨酸转氨酶转为正常者为81.6%，血清胆红素为69.9%；干扰素组的丙氨酸转氨酶正常者为73.7%，血清胆红素为64.0%。二组比较，p均>0.05。
oxy组hbeag阴转率为44.4%，而hbvdna的阴转率为45.3%；α干扰素组的hbeag阴转率为46.0%，hbvdna的阴转率为48.0%，二组比较，无统计学显著差异。由此说明，oxy可改善肝功能并具有抗乙肝病毒效果，疗效与α干扰素相似。
总之，oxy的直接作用是抑制转染的2.2.15细胞系表达和分泌hbsag及hbeag。oxy可阻断实验小鼠的肝细胞凋亡。oxy可减轻实验大鼠肝组织的炎症和肝纤维化程度。临床研究还表明，oxy可改善慢性乙肝病人的肝功能和抗乙肝病毒效果，可能是治疗慢性乙肝的有效药物。
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