肌无力是什么病?在免疫系统疾病当中肌无力属于一种发病率比较高的疾病，并且由于肌无力患者的病情会随着时间的流逝不断加重，因此肌无力属于一种发作起来危害巨大的疾病。当肌无力发作之后，患者的身心健康会受到巨大的影响，因此我们注意了解肌无力的症状，及时把握治疗时机才可以最终改善肌无力危害，下面为大家详细介绍。
肌无力是什么病?肌无力的症状类型主要有以下几种：
一、胆碱酯酶缺乏：此型肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重，用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而强的松治疗的效果明显。
二、成人肌无力：成人肌无力病例有胸腺增生，年轻人多见，10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常见，男性病人较女性发病快，缓解率低，死亡率高。临床过程有明显的加剧期和缓解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年内发展成全身型肌无力，咽喉肌受损，最严重时，可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。
三、先天性重症肌无力：此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病，病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关，突触后膜结构畸形，几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。
四、家族性婴儿型重症肌无力：指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。
相信通过以上介绍之后，现在大家对“肌无力是什么病”这个问题了解清楚了吧。肌无力并不是被大家所熟知的一种疾病，因此在现实生活中当肌无力发作的时候患者的病情很容易被忽视，我们只有清楚肌无力的症状和发作类型才可以把握肌无力的治疗时机，希望以上介绍对大家有所帮助。
