重症肌无力是一种很严重的疾病，不仅伤害患者的身心，给家庭和社会增加负担，更严重的是该病的遗传性还很有可能伤害下一代。那么，重症肌无力的遗传性有多高?重症肌无力是怎么遗传给下一代的?请看下文的介绍。
首先人们要清楚的是，重症肌无力是有可能出现遗传现象的。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无务，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无务，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。根据遗传因素的不同，重症肌无力的遗传可分为先天性重症肌无力和家族性婴儿型重症肌无力两种。
重症肌无力可以分为先天性、家族性等。对于这些情况要加以区分。先天性重症肌无力指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。家族性婴儿型重症肌无力指正常母亲的婴患重症肌无力，女性尖锐湿疣好治吗家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。
在上面的内容中，专家为我们介绍了重症肌无力的遗传性，相信您看完后已经有了一定的了解。如果您还有疑问，请您继续关注本频道的其他文章，或者您还可以登录有问必答网，咨询在线的专家。放心医苑网肌无力频道小编祝您身体健康。
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