肌无力的发病在时间上没有必然的限制，然则肌无力在年龄阶段上也分为几种分歧的类型，分歧年龄条理的分层也是纷歧样的。那么，肌无力在年龄阶段上又是如何分型的呢？
一、先天分肌无力：这品种型的患儿较少见，但症状严峻。重生儿期凡间无症状，婴儿期首要显示眼肌麻木和肢体无力，有家族史。
二、重生儿肌无力：有一局部的肌无力母亲的重生儿有吸吮坚苦、哭声无力、肢体瘫痪，特殊是呼吸功用不全的典型症状。生后两天内呈现症状，继续数日至数周，症状逐渐改善，直至完全消逝。母亲、患儿都能发现乙酰胆碱受体抗体，症状随抗体滴度降低而消逝。血浆置换可用于医治严峻呼吸功用不全患儿，呼吸机支撑和养分也是医治要害。
三、青少年型肌无力：芳华期肌无力患者多呈现抗体阴性症状，其临床显示及免疫医治反响与阳性者无分歧。
四、成人型肌无力：肌无力经常见于20~40岁的成人。九成左右全身型肌无力可发现乙酰胆碱受体抗体，纯真眼肌型发现率占总数的一半。
上述的内容肌无力在年龄上的分型，但专家提示人人的是，不要认为肌无力只发作在儿童期间，肌无力在成人期间一样会发病，而且女人多于男性，但在中年男又多于女性。
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