肌无力的的症状分型_肌无力

来源:未知 作者:admin 时间:2017-06-03
【导 读】肌无力在这近几年的生活中,越来越多的人患有这个疾病了。这个现象不免的引起大家的注意了,我们在生活中一定要了解疾病的一些知识,有时候这些才会对我们生活有一定的帮助的。那么,重症肌无力的几种分型大家有清楚吗?我们来看看吧。 1.osserman分型: ⅰ

  肌无力在这近几年的生活中,越来越多的人患有这个疾病了。这个现象不免的引起大家的注意了,我们在生活中一定要了解疾病的一些知识,有时候这些才会对我们生活有一定的帮助的。那么,重症肌无力的几种分型大家有清楚吗?我们来看看吧。

  1.osserman分型:

  ⅰ型:眼肌型(15~20%),单纯眼外肌受累。

  ⅱa型:轻度全身型(30%),进展缓慢,无危象,常伴眼外肌受累,对药物敏感。

  ⅱb型:中度全身型(25%),骨骼肌和延髓肌严重受累,无危象,药物敏感欠佳。

  ⅲ型:重症急进型(15%),症状危重,进展迅速,数周或数月内达到高峰,胸腺瘤高发。可发生危象,药效差,常需气管切开或辅助呼吸,死亡率高。

  ⅳ型:迟发重症型(10%),症状同ⅲ型,从ⅰ型发展为ⅱa、ⅱb型,经2年以上进展期,逐渐发展而来。

  2.其他类型:

  (1)新生儿mg:约12%mg母亲的新生儿有吸吮困难、哭声无力、肢体瘫痪,待别是呼吸功能不全的典型症状。症状出现在生后48h内,可持续数日至数周,症状进行性改善,直至完全消失。母亲、患儿都能发现achr-ab,症状随抗体滴度降低而消失。血浆置换可用于治疗严重呼吸功能不全患儿,呼吸机支持和营养也是治疗的关键。

  (2)先天性mg:少见,但症状严重。通常在新生儿期无症状,婴儿期主要症状是眼肌麻痹、肢体无力亦明显,有家族性病史。achr-ab阴性,但重复电刺激反应阳性。已知achr基因突变所产生的离子通道疾病有慢通道综合征和快通道综合征。前者为离子通道开放期异常延长而使其对ach反应增强,尤使前臂伸肌肌力选择性减弱,奎尼丁有疗效,可使延长的开放期缩短;后者对ach反应减弱。己知achr w亚单位的24种突变都是常染色体隐性遗传、造成终板achr的严重缺失。抗胆碱酯酶药物可能有效。

  (3)药源性mg:可发生在用青霉胺治疗类风湿关节炎、硬皮病、肝豆状核变性的患者。临床症状和achr-ab滴度与成人型mg相似,停药后症状消失。

  上面这篇文章相信会对大家有一定的帮助的,可以让我们更加的了解这个疾病。我们只有先认识到这个疾病了,才会对我们有一定的帮助的。最后,想温馨提醒大家一句,我们要保持愉快的心情,有时候你的心情好了,那疾病也就会痊愈的哦。

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