重症肌无力是一种有显著特性的疾病，这种疾病能够发作在各类人群的身上，而且依据不同的发病人群能够不同的分类，关于这些不同的分类，会有不同的治疗办法以及应对措施。下面看一下重症肌无力都有哪些分类呢。
⑴成人型。是指主要发病人群在20-40岁之间的重症肌无力患者，这是主要的发病群体。85%~90%全身型重症肌无力可发现乙酰胆碱受体抗体，单纯眼肌型发现率为50~60%。抗体阴性患者多于青春期前呈现病症，其临床表现及免疫治疗反响与阳性者无不同。
⑵重生儿型。这品种型比拟少，但是却有很大的伤害，由于重生儿的体质很弱，所以需求特殊的应对战略。约有12%重症肌无力母亲的重生儿有吸吮艰难、哭声无力、肢体瘫痪，特别是呼吸功用不全的典型病症。生后48小时内呈现病症，持续数日至数周，病症逐渐改善，直至完整消逝。母亲、患儿都能发现乙酰胆碱受体抗体，病症随抗体滴度降低而消逝。
⑶先天性。这品种型也比拟少见，但是是最难以治疗的一种，由于大多是先天发育不良或遗传而发病。重生儿期通常无病症，婴儿期主要表现眼肌麻木和肢体无力，有家族史。先天性重症肌无力症有很多种，包括缺乏乙酰胆碱、神经-肌肉接头处、以及受体的病理。患者都没有乙酰胆碱受体抗体。已知乙酰胆碱受体亚单位的24种突变都是常染色体隐性遗传，形成终板乙酰胆碱受体严重缺失。
以上内容是重症肌无力都有哪些分类呢。专家提示：希望我们通过以上内容可以对肌无力的有个更全面的认识，建议大家在日常生活中多加的预防。
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