近些年，肌无力的发病率有上升的趋势，各个年龄段的人都有可能患此病。患者肌肉萎缩，肢体变形，甚至生活完全自能自理，给自己和家人都造成极大的不便。那么，肌无力的致病原因有哪些?请看下面的介绍。
环境因素：临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降，过度劳累造成免疫功能紊乱，病毒感染或苭物诱发某些基因缺陷等。
肌无力患者自身免疫系统异常：临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
肌无力的病理学形态包括肌纤维、神经肌肉接头及胸腺三大部分。
1、肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。
2、神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是肌无力病理中最特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。
3、胸腺的改变：肌无力中约有30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴肌无力。
以上内容主要为大家介绍了“肌无力的致病原因有哪些?”，相信您已经有了一定的了解。了解致病原因能够有利于我们更好的对对“因”治疗。如果您还有这方面的问题，请咨询有问必答网的在线专家。放心医苑网肌无力频道小编祝您身体健康。
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