肛门闭锁是一种比较少见的疾病，多发伤在胎儿时期，正是因为这样，我们才要多多关注这种疾病，因为每个家庭孩子都是中心，一个孩子是一个家庭的希望，于是我收集了一下关于肛门闭锁形成原因的文章，希望对大家能有所帮助，下面我给大家仔细说明一下。
①胎儿期肠管某部的血运障碍，如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁，切除标本的肠腔内呈肠套叠改变，并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠，十二指肠次之，结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多，回肠较少。肠闭锁有两种病理形态：一种为膜式闭锁，肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁，多见于十二指肠及空肠，外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性，或仅有一纤维索带相连，梗阻两端肠管均呈盲端，多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见，也有多发闭锁者约占7.5%～20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张，直径可达3～5cm，肠壁肥厚，也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4～6mm，腔内无气，仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后，闭锁远端可有少量黑绿色胎便。
②胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。
看完以后我想大家都已经知道了肛门闭锁形成的原因，那么预防和治疗起来就更加的方便有效了，大家也不用过于担心，只要科学的治疗，是可以痊愈的。
标签:
