自身免疫性溶血性贫血发病机制
aiha是器官特异性自身免疫性溶血性疾病，红细胞作为自身抗原，与相应的自身抗体结合后，在红细胞膜上形成免疫复合物，并激活补体，而杀伤红细胞。aiha是ii型超敏型自身免疫性病，又称细胞毒性自身免疫性病。发病机制有以下几种解释：
1、 自身免疫性改变：病毒感染可时激活多克隆b细胞，化学物与红细胞膜结合，改变其抗原性，导致自身免疫抗体的产生；
2、 淋巴组织感染或肿瘤，胸腺疾患以及免疫缺陷等因素，使机体失去免疫监视功能，无法识别自身细胞，有利于自身抗体的产生；
3、 t细胞平衡失调学说：aiha患者有抑制性t细胞减少和功能障碍，也有辅助性t细胞中特定亚群活化，使相应b细胞反应过强，发生aiha；
4、 遗传素质：目前已证实至少有两对等位基因和临床病情有关。
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