研究表明，色盲这种病能够遗传，通常男多于女。
色盲是x染色体伴性遗传，而且是隐性遗传。
前半句的意思是色盲的遗传基因存在于x染色体上，后半句是说只有一对等位染色体（即两个x上）都存在致病基因（设这个致病基因是a）才患病，只有一个不行。
下面就可以看题了，女性的染色体是xx，男性是xy，母亲的基因可以确定是xaxa，因为她患病，而父亲健康，所以基因是xy。
这里解释下为什么xay不行的问题：人的与色盲有关的基因分为“健康”基因（设为a）和致病基因a，隐性遗传的原理并不是说有2个a就致病，而是说只要有a就不得病，没有a在那看着就得病，而（a和a）只存在x染色体上，所以xay虽然只有一个a，但依然患病。
说到这里这道题实际上已经解出来了，如图：双亲生儿子的话，子（xy）的y肯定是由父亲来的，母亲无论将那个x传给子，都带有a，所以子的基因必然是xay,则必患色盲。
如果生女儿，父亲和母亲各传一个x，因为可以推断出父亲的x是健康的，所以女儿的基因肯定是xxa，不满足纯隐要求，即永远不可能患病。
一般认为，红绿色盲决定于x染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在x染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴x染色体隐性遗传。因男性性染色体为xy，仅有一条x染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为xx，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性若与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随x染色体传给他们的女儿，不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况：第一是她的两条x染色体都为显性基因；第二是其中一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因。那么第二种情况就称这位母亲是携带者。这样生下的女儿和儿子的得病率都是1/2。若女儿为色盲，女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。
色盲产生的分子机制
人眼之所以能够辨别颜色是依赖位于人眼的视网膜上有三种感光细胞――锥细胞，它们各自对三种波长的光最为敏感，分别是红光、绿光和蓝光。
所以当控制其中某类细胞的基因出现异常，使该锥细胞失去正常地感受对应光刺激的功能时，人眼便无法正确辨别部分颜色了。如果两种原色锥细胞异常，那么将完全不能区分颜色，看到的是一个黑白的世界，称为全色盲。当然如前边所说锥细胞是主要对某种特定波长的光特别敏感，而对其他颜色的光也有较弱的感受能力，所以理论上来讲，全色盲仍是可以微弱地看到一些颜色的。当仅有一种原色锥细胞异常者，称为单色盲。通常出现在对红色或绿色敏感的锥形细胞异常，结果造成红—绿色盲。色盲的发生主要和遗传有关，但也有一些情况则是由于视神经和脑的病变引起的。
