白血病是常见的恶性肿瘤之一,每年约有3万名新发病人,约占癌症总发病率的5%.急慢性白血病一个重要的病理改变是白血病细胞向体内重要器官,如肝、心、脑、肾、脾等游走浸润,从而引起器官不可逆损害.
谭锦泉教授等通过对临床大量白血病病人的检查发现,白血病患者体内的趋化因子受体ccr9异常增高,而正是ccr9及其配体的异常增高,诱导了白血病细胞向各重要脏器浸润,使之成为白血病患者器官损害的重要因素.研究还发现,对白血病患者联合应用白介素-2和白介素-4,可以大幅度抑制ccr9在t淋巴细胞性白血病细胞上的表达,从而明显抑制ccr9对白血病患者各个重要器官的损害.
他们还提出,临床可以应用ccr9的反义药物,阻断ccr9在白血病细胞上的表达,再加上联合使用白介素-2、白介素-4,将改变目前临床对急慢性白血病患者的治疗方案.目前临床使用的抗白血病药物大多数毒性很大,许多患者难以承受,而这种新的治疗方法则是一种高效、无毒的辅助治疗方法.
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