2001年1月11日 (路透社医学新闻)异基因骨髓移植（bmt）是急性髓细胞性白血病缓解期的儿童和青少年患者的一个治疗选择.然而,如果无法进行异基因bmt,推荐采取以阿糖胞苷为基础的化疗而不是自体骨髓移植.这是以美国为基础的儿童癌症组织的研究者推荐的治疗方案,发表于1月1日出版的《血液》杂志上.
来自加利福尼亚州阿卡狄亚市儿童癌症组织的 william g. woods 博士与其同事及美国其它地方和加拿大的同仁研究了652例完成4个疗程的诱导治疗而处于缓解期的病人,这些病人被随机分配到3个治疗组:异基因bmt、自体bmt和以阿糖胞苷为基础的大剂量强烈化疗.
根据治疗意图分析显示接受异基因bmt治疗的患者8年精确的生存率为60％,而相应的接受自体bmt和化疗者的8年生存率分别为48％和53％.研究者注意到异基因bmt治疗后生存的改善与其相应的显著降低的复发率有关.
根据这些发现 woods博士与其同事推断:"当有合适的供体时,异基因移植仍然是一个选择.对于其他的患者而言,采用自体bmt无益,而应采用大剂量清除性的化疗."
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