摘要:特异性切割bcr-abl嵌合基因mrna的核酶能完全抑制慢性粒细胞白血病（cml）细胞在小鼠体内的浸润.（nature 2000;406:473-474）
（路透社医学新闻） 日本科学家报道,特异性切割bcr-abl嵌合基因mrna的核酶（ribozyme）能完全抑制慢性粒细胞白血病（cml）细胞在小鼠体内的浸润.
日本筑波科学城国家先进边缘学科研究所的kazunari taira博士及其同事曾经制备了一种新型核酶,他们将这种核酶命名为maxizyme.maxizyme能特异性地识别并切割异常bcr-abl基因mrna的连接序列.现在,taira博士研究小组在8月3日出版的自然杂志（nature）中报道了他们用maxizyme所进行的体内实验.
在实验中,他们将maxizyme的两个组分克隆入一个逆转录病毒,接着将这个重组的病毒或对照病毒载体转染到cml细胞内,最后他们将基因转染细胞接种到免疫缺陷的糖尿病小鼠体内.taira博士解释说,这种小鼠非常适合于人类造血细胞的生长.
研究者发现,转染对照病毒载体的cml细胞在小鼠体内广泛转移,使小鼠脾脏、肝脏和肾脏都明显肿大,并且,所有的小鼠都在6周到13周内死于白血病扩散.相反,转染核酶的细胞接种入小鼠体内后,小鼠的脾脏、肝脏和肾脏都正常,所有的小鼠在14周后仍健康存活.
虽然同种异体骨髓移植能够有效地治疗cml,但taira博士及其同事仍然建议说,当cml病人接受自体骨髓移植时,他们所构建的maxizyme有助于骨髓的净化.因为maxizyme能降低移植骨髓中残存的cml细胞的致瘤性,从而减少cml的复发.
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